·ខ្លឹមសារពោងៈកាស្ត្រេសតេសឌ័រដេស។
cap បំពង់ខ្យល់ ១០០ (២០ អ៊ីល) សំរាប់ ១០០ តេស្ត។
buff អង្គចងចាំបណ្ដោះអាសន្ន ១២ មីលីលីត្រសំរាប់ ១០០ តេស្ត។
instruction ការបង្រៀនសាកល្បង។
25pouches / ប្រអប់, ការកាត់បន្ថយប្រអប់ 15 * 14 * 6,5cm,ទំងន់របស់ប្រអប់គឺ ១៥០ ក្រាម។
ប្រអប់ ១០០ / ប្រអប់, វិមាត្ររទេះ ៧២ * ៦២ * ៣៦ ស។ ម,22KGS ។
ជំងឺ Coronavirus ២០១៩ (COVID-១៩) ការធ្វើតេស្តិ៍អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក IgM / IgG គឺជាការធ្វើឱ្យមានភាពស៊ាំរហ័សនិងមានភាពងាយស្រួល។ នៅក្នុង vitro អះអាងចំពោះការរកឃើញឌីផេរ៉ង់ស្យែលអង្គបដិប្រាណ IgM & IgG ចំពោះវីរុសអាយឌី - ១៩ នៅក្នុងសេរ៉ូមប្លាស្មាឬសំណាកឈាមទាំងមូលដែលទទួលបានពីអ្នកជម្ងឺឆ្លងអេឌីអាយ-១៩ ។ ឧបករណ៍នេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីជួយក្នុងការកំណត់ការប៉ះពាល់ថ្មីៗឬមុនចំពោះវីរុសអាយឌី - ១៩ តាមដានស្ថានភាពនៃជំងឺនេះបន្ទាប់ពីឆ្លងវីរុសអាយឌីអាយ -១១ ។
ការវាយតំលៃនេះគ្រាន់តែផ្តល់នូវលទ្ធផលបឋមប៉ុណ្ណោះ។ លទ្ធផលវិជ្ជមានមិនចាំបាច់មានន័យថាការឆ្លងបច្ចុប្បន្នទេប៉ុន្តែតំណាងឱ្យដំណាក់កាលខុសគ្នានៃជំងឺបន្ទាប់ពីការឆ្លង។ វិជ្ជមាន IgM ឬ IgM / IgG វិជ្ជមានបង្ហាញពីការប៉ះពាល់ថ្មីៗខណៈពេលដែល IgG វិជ្ជមានបង្ហាញពីការឆ្លងពីមុនឬការឆ្លងមិនទាន់ឃើញច្បាស់។
ការឆ្លងមេរោគនាពេលបច្ចុប្បន្នគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការឆ្លុះបញ្ច្រាស Real-Time Reverse Transcriptase (RT-PCR) ឬលំដាប់ហ្សែនមេរោគ។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជំនាញវិជ្ជាជីវៈ។
គោលការណ៍នៃ Artron COVID-19 IgM / IgG Antibody Test គឺជាការធ្វើតេស្តិ៍អង្គបដិបក្ខការពារអង្គបដិប្រាណសម្រាប់ការរកឃើញនិងភាពខុសគ្នានៃអង្គបដិប្រាណ IgM & IgG ចំពោះវីរុសអាយឌី - ១៩ នៅក្នុងសេរ៉ូមប្លាស្មាឬសំណាកឈាមទាំងមូល។ វីរុស covid -19-
antigens ជាក់លាក់ត្រូវបានបន្សំទៅនឹងពណ៌មាសនិងដាក់នៅលើបន្ទះ conjugate នេះ។ ម៉ូទ័រអ៊ីណូកូឡុងប្រឆាំងនឹងអាយកូមមនុស្សុនិងអ៊ីហ្គ្រូក្លីនប្រឆាំងនឹងមនុស្សត្រូវបានគេធ្វើចលនាលើខ្សែតេស្តបុគ្គលពីរ (T2 និង T1) នៃភ្នាសនីត្រាត nitrocellulose ។ ខ្សែ IgM (T2) គឺនៅជិតនឹងគំរូបានល្អហើយបន្តដោយខ្សែ IgG (T1) ។ នៅពេលដែលគំរូត្រូវបានបន្ថែមអេទីលហ្សែនអេលហ្សិនហ្សូលត្រូវបានបំប៉នជាតិទឹកហើយអង្គបដិប្រាណអាយឌីអាយ - អាយអាយអេមអាយនិងអាយអាយហ្គជីប្រសិនបើមាននៅក្នុងគំរូនោះនឹងមានអន្តរកម្មជាមួយអង់ទីហ្សែនឆ្លាស់គ្នា។ immunocomplex នឹងធ្វើចំណាកស្រុកឆ្ពោះទៅរកបង្អួចតេស្តរហូតដល់តំបន់តេស្ត (T1 & T2) ដែលជាកន្លែងដែលពួកគេនឹងត្រូវបានចាប់យកដោយប្រព័ន្ធប្រឆាំងមនុស្សជាតិ (អាយ .២២) និង / ឬប្រឆាំងមនុស្សអាយហ្គីជី (T1) បង្កើតជាខ្សែពណ៌ផ្កាឈូកដែលអាចបង្ហាញបានដែលចង្អុលបង្ហាញ។ លទ្ធផលវិជ្ជមាន។ ប្រសិនបើអង្គបដិវត្ត COVID-19 អវត្តមាននៅក្នុងឯកសារអេ
គំរូគ្មានបន្ទាត់ពណ៌ផ្កាឈូកនឹងលេចឡើងនៅក្នុងបន្ទាត់សាកល្បង (T1 & T2) ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលអវិជ្ជមាន។
ដើម្បីបម្រើជាការត្រួតពិនិត្យដំណើរការផ្ទៃក្នុងខ្សែត្រួតពិនិត្យគួរតែលេចឡើងជានិច្ចនៅតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (គ) បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តត្រូវបានបញ្ចប់។ អវត្ដមាននៃខ្សែបញ្ជាពណ៌ផ្កាឈូកនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគឺជាការបង្ហាញពីលទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ។
ដោះឧបករណ៍សាកល្បងចេញពីថង់បិទជិតដោយហែកចេញ
ស្នាមរន្ធហើយដាក់ឧបករណ៍តេស្តលើផ្ទៃរាបស្មើស្ងួត។
សម្រាប់ម្រាមដៃម្រាមដៃឈាមទាំងមូល៖
ដោយប្រើបំពង់ capillary, ប្រមូលម្រាមដៃម្រាមដៃឈាមរហូតដល់បន្ទាត់ខ្មៅ។
សំរាប់ឈាមទាំងមូល៖
ដោយប្រើបំពង់បង្ហូរឬបំពង់ខ្យល់មួយអ្នកត្រូវប្រមូលឈាមទាំងមូល (២០ អិល) ។
សម្រាប់សេរ៉ូម / ប្លាស្មា៖
ដោយប្រើបំពង់បង្ហូរសូមប្រមូលសេរ៉ូម / ប្លាស្មា (10µl) ។
កុំបដិសេធលទ្ធផលបន្ទាប់ពីរយៈពេល ៣០ នាទី។
អវិជ្ជមាន
ក្រុមតន្រ្តីដែលមានពណ៌ផ្កាឈូកលេចឡើងតែនៅតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលអវិជ្ជមានចំពោះការឆ្លងមេរោគអេឌីអាយ -19 ។
វិជ្ជមាន
ក្រុមពណ៌ផ្កាឈូកលេចឡើងនៅតំបន់បញ្ជា (C) និង T1 និង / ឬតំបន់ T2 ។
1) ក្រុមតន្រ្តីដែលអាចមើលឃើញ IgM និង IgG នៅ T2 និង T1 ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគដែលអាចកើតមាននៅអាយឌីអាយ - ១៩ ។
2) អាយអេមអឹមអេសដែលជាក្រុមតន្រ្តីដែលអាចមើលឃើញនៅតំបន់ T2 ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់ការឆ្លងដែលអាចកើតមានអាយឌីអេស -១ ។
3) អាយហ្គីវិជ្ជមានដែលជាក្រុមតន្រ្តីដែលអាចមើលឃើញនៅតំបន់ T1 ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់ការឆ្លងដែលអាចកើតមានអាយឌីអេស -១ ។
មិនត្រឹមត្រូវ
គ្មានក្រុមតន្រ្តីដែលអាចមើលឃើញនៅតំបន់បញ្ជា (គ) ទេ។ ធ្វើម្តងទៀតជាមួយឧបករណ៍សាកល្បងថ្មី។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តនៅតែបរាជ័យសូមទាក់ទងអ្នកចែកចាយដែលមានលេខច្រើន។